สมัครเกมส์ปั่นแปะ ไอดีไลน์ จีคลับ ที่ปรับปรุงแล้ว

สมัครเกมส์ปั่นแปะ การกระทบยอดรายได้สุทธิ (ขาดทุน) ของ US GAAP เป็น EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว
สามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน
2016 2015

ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
กำไรสุทธิ สมัครเกมส์ปั่นแปะ (ขาดทุน) $ 89,021 $ (518 ) $ 88,503 $ (156,892 ) $ 5,665 $ (151,227 )
การปรับ:
การจัดสรรรายได้สุทธิให้สมาชิกสุวิมลเพื่อให้บริการ(1) – 1,360 1,360 – 1,981 1,981
ทั่วไปและการบริหาร(2) 9,013 513 9,526 1,198 – 1,198
หนี้สูญ (กู้คืน) ค่าใช้จ่าย(3) (141 .) ) – (141 .) ) 388 – 388
ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่าย 6,949 – 6,949 6,800 – 6,800
ค่าความนิยมและการด้อยค่าที่ถือไว้เพื่อขาย – 486 486 – 2,300 2,300
(กำไร) ขาดทุนจากหนี้สินอนุพันธ์ – Letter & Credit Agreement (116,529 ) – (116,529 ) 99,867 – 99,867
ดอกเบี้ยเงินกู้ 21,202 – 21,202 44,291 – 44,291
บทบัญญัติภาษีเงินได้ (ผลประโยชน์) (439 ) – (439 ) 1,559 727 2,286
กำไรจากการจำหน่ายที่เสร็จสมบูรณ์ – – – – (1,978 ) (1,978 )
การปรับทั้งหมด (79,945 ) 2,359 (77,586 ) 154,103 3,030 157,133
EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว $ 9,076 $ 1,841 $ 10,917 $ (2,789 ) $ 8,695 $ 5,906

(1) หมายถึงการกำจัด 49.9% ของรายได้ของ Lucid ที่จัดสรรให้กับส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุมซึ่งบันทึกเป็นค่าตอบแทนสำหรับวัตถุประสงค์ US GAAP ที่รวมอยู่ในการดำเนินการที่ยกเลิก

(2) หมายถึงการตั้งสำรองการปลดหนี้จำนวน 8.2 ล้านดอลลาร์ เทียบกับตั๋วเงินรับจากสมาชิกที่ไม่มีอำนาจควบคุมของ Lucid ค่าธรรมเนียมทางกฎหมายและวิชาชีพอื่นๆ 1.8 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าธรรมเนียมที่เกี่ยวข้องกับการปรับโครงสร้างหนี้ของ Leucadia ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วยเงินประกัน 1.0 ล้านดอลลาร์ การกู้คืนเพื่อชดใช้ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ SNB วันที่ 15 มกราคม 2558 และเหตุการณ์ความปลอดภัยทางไซเบอร์ ซึ่งรวมอยู่ในการดำเนินงานต่อเนื่องในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 และค่าใช้จ่าย 0.5 ล้านดอลลาร์รวมอยู่ในการดำเนินงานที่หยุดดำเนินการในช่วงสามเดือนสิ้นสุด 30 มิถุนายน 2559 เกี่ยวข้องกับการดำเนินการซื้อขายก่อนเดือนสิงหาคม 2553 และค่าธรรมเนียมและค่าปรับตามกฎระเบียบอื่นๆ สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 คิดเป็นค่าธรรมเนียมทางกฎหมาย 1.2 ล้านดอลลาร์จากเหตุการณ์ SNB

(3) หมายถึงค่าใช้จ่ายหนี้เสียสุทธิ (การกู้คืน) ที่เกี่ยวข้องกับยอดเดบิตของลูกค้าที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ SNB วันที่ 15 มกราคม 2015

(ยังไม่ได้ตรวจสอบ) การกระทบยอดรายได้สุทธิ (ขาดทุน) ของ US GAAP เป็น EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว
หกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน
2016 2015

ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
กำไรสุทธิ (ขาดทุน) $ 179,265 $ (31,586 ) $ 147,679 $ (786,288 ) $ (92,933 ) $ (879,221 )
การปรับ: –
รายได้สุทธิ(1) 44 – 44 (145,224 ) – (145,224 )
การจัดสรรรายได้สุทธิให้สมาชิกสุวิมลเพื่อให้บริการ(2) – 2,561 2,561 – 4,667 4,667
ทั่วไปและการบริหาร(3) 10,499 513 11,012 3,035 – 3,035
หนี้สูญ (กู้คืน) ค่าใช้จ่าย(4) (141 .) ) – (141 .) ) 257,303 8,408 265,711
ค่าเสื่อมราคาและค่าตัดจำหน่าย 14,193 – 14,193 13,820 12,359 26,179
ค่าความนิยมและการด้อยค่าที่ถือไว้เพื่อขาย – 31,997 31,997 9,513 83,664 93,177
(กำไร) ขาดทุนจากหนี้สินอนุพันธ์ – Letter & Credit Agreement (227,360 ) – (227,360 ) 392,296 – 392,296
กำไรจากการจำหน่ายเงินลงทุนตามวิธีส่วนได้เสีย(5) – (679 .) ) (679 .) ) – – –
ดอกเบี้ยเงินกู้ 41,755 – 41,755 74,850 – 74,850
บทบัญญัติภาษีเงินได้ 143 – 143 181,321 5,627 186,948
กำไรจากการจำหน่ายที่เสร็จสมบูรณ์ – – – – (1,978 ) (1,978 )
การปรับทั้งหมด (160,867 ) 34,392 (126,475 ) 786,914 112,747 899,661
EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว $ 18,398 $ 2,806 $ 21,204 $ 626 $ 19,814 $ 20,440

(1) หมายถึงการเรียกเก็บเงิน 0.1 ล้านดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2559 สำหรับการชำระภาษีตามสัญญารับภาษีและการยกเลิกผลประโยชน์ที่ไม่ใช่เงินสดจำนวน 145.2 ล้านดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2558 อันเนื่องมาจากการลดลงของสัญญาภาษีค้างรับของเราที่อาจเกิดขึ้น ความรับผิดเป็นศูนย์

(2) หมายถึงการกำจัด 49.9% ของรายได้ของ Lucid ที่จัดสรรให้กับส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุมซึ่งบันทึกเป็นค่าตอบแทนสำหรับวัตถุประสงค์ US GAAP ที่รวมอยู่ในการดำเนินการที่ยกเลิก

(3) หมายถึง การตั้งสำรองการปลดหนี้จำนวน 8.2 ล้านดอลลาร์ เทียบกับตั๋วเงินรับจากสมาชิกที่ไม่มีอำนาจควบคุมของ Lucid ค่าธรรมเนียมทางกฎหมายและวิชาชีพอื่นๆ มูลค่า 3.2 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าธรรมเนียมที่เกี่ยวข้องกับการปรับโครงสร้างหนี้ของ Leucadia และค่าธรรมเนียมวิชาชีพอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้ถือหุ้น แผนสิทธิ์ ชดเชยบางส่วนด้วยเงินประกันคืน 1.0 ล้านดอลลาร์เพื่อชดใช้ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ SNB วันที่ 15 มกราคม 2558 และเหตุการณ์ความปลอดภัยทางไซเบอร์ ซึ่งรวมอยู่ในการดำเนินงานต่อเนื่องในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 และค่าใช้จ่าย 0.5 ดอลลาร์ ล้านรวมอยู่ในการดำเนินการที่ยกเลิกในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2016 ซึ่งเกี่ยวข้องกับแนวทางปฏิบัติในการดำเนินการทางการค้าก่อนเดือนสิงหาคม 2010 และค่าธรรมเนียมและค่าปรับตามกฎระเบียบอื่นๆ สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2015 คิดเป็น 3.0 ล้านดอลลาร์ของค่าธรรมเนียมทางกฎหมายและวิชาชีพอื่นๆ

(4) หมายถึงค่าใช้จ่ายหนี้เสียสุทธิ (การกู้คืน) ที่เกี่ยวข้องกับยอดเดบิตของลูกค้าที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ SNB วันที่ 15 มกราคม 2015

(5) หมายถึง กำไรจากการจำหน่ายเงินลงทุนตามวิธีส่วนได้เสียที่เกี่ยวข้องกับ V3 ในสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2559

A-4

กำหนดการเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดและถึงกำหนดส่งถึง/จากนายหน้า

(ยังไม่ได้ตรวจสอบ) 30 มิถุนายน 2559 31 ธันวาคม 2558

ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
ปฏิบัติการต่อเนื่อง ดิสก์ Ops รวม
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด $ 208,707 $ 13,471 $ 222,178 $ 203,854 $ 10,786 $ 214,640
ครบกำหนดจากโบรกเกอร์ 2,071 18,550 20,621 3,781 22,234 26,015
เนื่องจากโบรกเกอร์ (12,176 ) (256 ) (12,432 ) (1,073 ) – (1,073 )
เงินสดดำเนินงาน $ 198,602 $ 31,765 $ 230,367 $ 206,562 $ 33,020 $ 239,582

A-5

แท็กFXCM อัตราแลกเปลี่ยน fx รายได้
ลิงก์ที่เกี่ยวข้อง
http://www.fxcm.com/?utm_source=globenewswire&utm_medium=pr&utm_campaign=Q2Earnings2016-08/04/16&CMP=SFS-70160000000OcdcAAC
ข้อมูลการติดต่อ
ติดต่อ
Jaclyn Sales, 646-432-2463
รองประธานฝ่ายสื่อสารองค์กรและนักลงทุนสัมพันธ์
jsales@fxcm.com
ติดต่อ
การอ่านที่แนะนำ
08 กุมภาพันธ์ 2018 18:34 น. ET
แหล่งที่มา:
Global Brokerage, Inc.
Global Brokerage, Inc. สำเร็จแผนการจัดโครงสร้างใหม่ล่วงหน้าสำเร็จ โผล่ออกมาจากบทที่ 11 การล้มละลาย
นิวยอร์ก, Feb. 08, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Global Brokerage, Inc. (NASDAQ:GLBR) (“Global Brokerage”) ประกาศวันที่มีผลบังคับใช้ของแผน Prepackaged บทที่ 11 ของการปรับโครงสร้างองค์กรระดับโลก…
Global Brokerage, Inc. สำเร็จลุล่วง…
11 ธันวาคม 2017 19:58 น. ET
แหล่งที่มา:
Global Brokerage, Inc.
Global Brokerage, Inc. ได้รับคะแนนเสียงประมาณ 78.5% ใช่ เพื่อก้าวไปข้างหน้าด้วยแผนการปรับโครงสร้างองค์กรแบบบรรจุหีบห่อล่วงหน้า
นิวยอร์ก, Dec. 11, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Global Brokerage, Inc. (NASDAQ:GLBR) (“Global Brokerage”) ประกาศในวันนี้ว่าหลังจากได้รับคะแนนโหวตจากผู้ถือหุ้นประมาณ 78.5%…มินนีแอโพลิส มินนิโซตา – (Marketwired – 3 ส.ค. 2016) – Holairaผู้พัฒนาเครื่องมือแพทย์สำหรับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ประกาศเริ่มการรักษาในการทดลองทางคลินิก AIRFLOW-2สำหรับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรง (COPD) โดยวิธีที่เรียกว่าการเพิกถอนปอดที่เป็นเป้าหมาย * (Targeted Lung Denervation = TLD) ภายใต้การดูแลของนักวิจัย Christophe Pison, MD, Ph.D. กลายเป็นผู้ป่วยรายแรกที่จะได้รับการรักษาด้วยระบบ Holaira (TM) ปอด denervation ที่มหาวิทยาลัย Grenoble (chug) โรงพยาบาลศูนย์ใน Grenoble, ฝรั่งเศส

“ผู้ป่วยรายแรกที่รับการรักษาคือผู้หญิงอายุ 50 ปีที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และเธออดทนต่อการรักษาได้ดีมาก” ศาสตราจารย์พิสันและนพ. อมันดีน บริโอ â € œขั้นตอนการบุกรุกน้อยที่สุดเสร็จสิ้นในเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมงโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนขั้นตอน TLD เป็นขั้นตอนทางการแพทย์ครั้งแรกที่ครอบคลุมทั้งปอด โดยการทำลายเส้นประสาทที่โอ้อวดซึ่งนำไปสู่ปอด จะเป็นการเปิดทางเดินหายใจ ทำให้ผู้ป่วยหายใจได้ง่ายขึ้น มันจะเป็นความก้าวหน้าอย่างแท้จริงสำหรับผู้ป่วยของเรา หากเราสามารถนำมาซึ่งการปรับปรุงทางคลินิกอย่างถาวรผ่านขั้นตอนที่ทำครั้งเดียวนี้ได้â €

การศึกษาทางคลินิกของ AIRFLOW-2 ( NCT # 02058459 ) เป็นการศึกษาการแทรกแซงแบบสุ่มของภาวะปอดอุดกั้นเรื้อรังที่กำหนดเป้าหมายด้วยหลอดลมโดยใช้ Holaira Lung Denervation System ซึ่งเป็นระบบที่ใช้สายสวนสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรง เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของระบบใช้กระบวนการที่เรียกว่า denervation เพื่อส่งกระแสพลังงานที่เป็นเป้าหมายเพื่อรบกวนสัญญาณประสาทไปยังปอด การศึกษา AIRFLOW-2 เกิดขึ้นหลังจากเสร็จสิ้นการศึกษา AIRFLOW-1 เมื่อต้นปีนี้ และขณะนี้กำลังดำเนินการในโรงงาน 16 แห่งทั่วยุโรปตะวันตก เป็นการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มครั้งแรกที่มีการควบคุมหลอกสำหรับ TLD

Martin Mayse, MD , ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเทคโนโลยีของ Holaira กล่าวว่า “การศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับ TLD ได้ให้ข้อมูลระยะเวลา 3 ปีที่แสดงให้เห็นว่ากระบวนการนี้เป็นไปได้ ปลอดภัย และเป็นที่ยอมรับของผู้ป่วยเป็นอย่างดี “การดำเนินการศึกษาที่ควบคุมโดยหลอกลวงเป็นขั้นตอนสำคัญในการรับรองความสมบูรณ์ของข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่เรากำลังดำเนินการเพื่อให้เทคโนโลยีใหม่นี้เป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง”

บริษัทยังประกาศว่าได้รับการอนุมัติ CE สำหรับระบบการทำลายปอดสำหรับใช้ระหว่าง TLD ซึ่งเป็นขั้นตอนการบำบัดด้วยการระเหยแบบพิเศษที่เปิดช่องทางเดินหายใจที่อุดตันเพื่อให้หายใจได้ง่ายขึ้น มีศักยภาพที่จะนำการปรับปรุงที่ยั่งยืนในปอดทั้งหมดให้กับ ผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

Dennis Wahr, MD , ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Holaira กล่าวว่า “การอนุมัติ CE เป็นก้าวสำคัญด้านกฎระเบียบสำหรับระบบการทำลายปอดของเรา â € œการรับรองนี้พิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ปฏิบัติตามคำสั่งด้านสุขภาพความปลอดภัยและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของยุโรปทั้งหมดสำหรับผลิตภัณฑ์

จากจุดเริ่มต้น เป้าหมายของเราคือการพัฒนาระบบป้องกันปอดที่ตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และมีผลในเชิงบวกในระยะยาวต่อความสามารถในการหายใจและการออกกำลังกาย ตลอดจนคุณภาพชีวิตโดยรวมของพวกเขา ด้วยการรักษาผู้ป่วยรายแรกในการศึกษา AIRFLOW-2 และการรับเครื่องหมาย CE เราเข้าใกล้การบรรลุเป้าหมายนี้มากขึ้น – Dr. ทรูแอด.

เกี่ยวกับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง:
ปอดอุดกั้นเรื้อรังเป็นโรคที่มีความก้าวหน้าซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยและการตาย แต่มักจะตรวจไม่พบ ปอดอุดกั้นเรื้อรังมีลักษณะเฉพาะโดยการจำกัดการไหลเวียนของอากาศอย่างต่อเนื่องเนื่องจากทางเดินหายใจตีบแคบลงเรื่อยๆ ซึ่งจำกัดการหายใจตามปกติและนำไปสู่อาการหายใจลำบาก (หายใจลำบาก) หายใจมีเสียงหวีด แน่นหน้าอก และไอมีเสมหะ คาดว่า 4 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ทั้งหมดในประเทศยุโรปมีโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (1) และเกือบ 190 ล้านคนทั่วโลกเป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (2) ในสหรัฐอเมริกาประเทศเดียว โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่มากกว่า 15 ล้านคน (3)

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ในปัจจุบันได้รับการรักษาทางเภสัชวิทยา ยาสูดดมใช้วันละครั้งหรือสองครั้งเพื่อผ่อนคลายและเปิดทางเดินหายใจชั่วคราว รูปแบบการรักษาอื่นๆ ได้แก่ การฟื้นฟูสมรรถภาพปอด การให้ออกซิเจน และการผ่าตัด การรักษาเหล่านี้ช่วยบรรเทาได้ชั่วคราว ภาระทางการเงินประจำปีของโรคปอดในยุโรปอยู่ที่ 141 พันล้านยูโรและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังคิดเป็นเกือบครึ่งหนึ่ง (4) ในสหรัฐอเมริกาค่าใช้จ่ายของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังอยู่ที่ประมาณ 50 พันล้านดอลลาร์ต่อปี (5)

เกี่ยวกับ Holaira
Holaira, Inc.ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองมินนิอาโปลิส รัฐมินนิโซตา ก่อตั้งขึ้นในปี 2551 และเป็นบริษัทเอกชนที่พัฒนาระบบป้องกันปอด Holaira (TM) สำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ระบบนี้ใช้ในการรักษาเส้นประสาททางเดินหายใจที่โอ้อวดในระหว่างการทำให้ปอดเสื่อม (TLD) TLD เป็นขั้นตอนการบุกรุกน้อยที่สุดที่กำหนดเป้าหมายการปกคลุมด้วยเส้นกระซิกของปอด (6) การทำหัตถการหลอดลมแบบครั้งเดียวนี้ให้การรักษาแบบระเหยเพื่อเปิดทางเดินหายใจที่อุดตันเพื่อให้หายใจได้ง่ายขึ้น ขณะนี้ TLD อยู่ในขั้นตอนการตรวจสอบทางคลินิกสำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและยังไม่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่www.holaira.com .

* Targeted Lung Denervation (TLD) อยู่ระหว่างการประเมินทางคลินิกในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและยังไม่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์
Holaira เป็นเครื่องหมายการค้าของ Holaira, Inc.

(1) http://www.efanet.org/get-advice/copd
(2) COPD, พฤษภาคม 2013, TDR, Inc.
(3) CDC MMWR, 23.11.2012, Volume 51, No. 46
(4) EFA 2009 COPD
(5) American Lung Association, COPD Fact Sheet, กุมภาพันธ์ 2011
(6) Belmonte K. Cholinergic Pathways in the Lungs and Anticholinergic Therapy for Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Proc Am Thor Soc 2005; 2: 297-305.โตรอนโต, ออนตาริโอ–(Marketwired – 3 ส.ค. 2016) –

ไม่ใช่เพื่อแจกจ่ายให้กับเรา บริการทางสายข่าวหรือเพื่อการเผยแพร่ในสหรัฐอเมริกา

NetDragon Websoft Holdings Limited (“NetDragon”) (HKSE:777) ผู้นำระดับโลกในการสร้างชุมชนอินเทอร์เน็ต และARHT Media Inc. (“ARHT” หรือ “บริษัท”) (TSX VENTURE:ART) ผู้สร้างมากที่สุด เชื่อและโฮโลแกรมของมนุษย์โต้ตอบ ( “HumaGram ™” หรือ “HumaGrams ™”) อยากจะแบ่งปันการสัมภาษณ์ล่าสุดกับดร. ไซมอนเหลียงรองประธานกรรมการและกรรมการบริหารของเน็ตดราก้อนที่ปรากฏบนซีเอ็นบีซีในวันอาทิตย์ที่ 31 กรกฎาคมST 2016

เมื่อปรากฏการณ์ Pokemon Go กลายเป็นแรงผลักดันระดับโลกที่นำเอาเทคโนโลยี Augmented Reality (AR) มาสู่แถวหน้า ดร.เหลียงกล่าวถึงการมุ่งเน้นที่เพิ่มขึ้นของ NetDragon ในด้านการลงทุนในภาคส่วน Augmented Reality และกล่าวว่าเขา “มีความสุขมากเพราะในที่สุดอุตสาหกรรมนี้ก็จับต้องได้” เทคโนโลยีที่ยอดเยี่ยมที่เรียกว่า Augmented Reality” NetDragon วางเดิมพันอนาคตของพวกเขาใน AR เนื่องจากอุตสาหกรรมนี้คาดว่าจะมีมูลค่าสูงถึง 1 แสนล้านดอลลาร์ในอีก 4 ปีข้างหน้า และกำลังขยายการใช้งานเทคโนโลยีจากทุกอย่างตั้งแต่เกมไปจนถึงการศึกษาและแม้แต่การตลาดบนมือถือ เหลียงต้องการนำเทคโนโลยีนี้ไปให้ไกลยิ่งขึ้น โดยใช้เทคโนโลยีของ ARHT เพื่อขนส่งผู้คนไปยังพื้นที่ต่างๆ ในระหว่างการสัมภาษณ์ ดร.เหลียง ได้เน้นย้ำถึงวิธีการใช้ ARHT’หุ้นส่วนทางยุทธศาสตร์ระหว่างสอง บริษัท

NetDragon เป็นผู้ถือหุ้นรายใหญ่ใน ARHT และมีการร่วมทุนในเอเชีย ซึ่งรวมถึงใบอนุญาตพิเศษเฉพาะสำหรับเทคโนโลยี ARHT เป็นเวลาหลายปี ตลอดจนใบอนุญาตของชุมชนที่เน้นมือถือของ NetDragon การส่งข้อความโต้ตอบแบบทันที และเทคโนโลยีร้านแอป NetDragon จะปลดล็อกเครือข่ายโอกาสสำหรับการใช้ HumaGrams™ และเทคโนโลยีสนับสนุนแก่ผู้คนนับล้านในจีน อินเดีย และประเทศอื่นๆ ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก

ชมวิดีโอสัมภาษณ์เต็มๆได้ที่นี่: https://vimeo.com/177100307

เกี่ยวกับ NetDragon Websoft Holdings Limited

NetDragon Websoft Holdings Limited (HKSE:0777) เป็นผู้นำระดับโลกในการสร้างชุมชนอินเทอร์เน็ต NetDragon ก่อตั้งขึ้นในปี 2542 เป็นขุมพลังด้านการวิจัยและพัฒนาที่ล้ำสมัยและบูรณาการในแนวตั้งพร้อมประวัติที่ประสบความสำเร็จอย่างสูง ซึ่งรวมถึงการพัฒนาเกม MMORPG ระดับเรือธง เช่น Eudemons Online และ Conquer Online พอร์ทัลเกมออนไลน์อันดับหนึ่งของจีน 17173.com และเว็บไซต์ที่ใหญ่ที่สุดของจีน 91 Wireless ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มร้านแอปสมาร์ทโฟนที่ทรงอิทธิพล ซึ่งขายให้กับ Baidu ในปี 2556 ซึ่งเป็นธุรกรรม M&A ทางอินเทอร์เน็ตที่ใหญ่ที่สุดในประเทศจีนในขณะนั้น ในฐานะผู้บุกเบิกการขยายธุรกิจในต่างประเทศของจีน NetDragon ยังดำเนินการโดยตรงเกี่ยวกับเกมจำนวนมากในกว่า 10 ภาษาทั่วโลกตั้งแต่ปี 2546 ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา NetDragon กลายเป็นผู้เล่นหลักในพื้นที่การเรียนรู้ออนไลน์และมือถือทั่วโลก โดยใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีอินเทอร์เน็ตบนมือถือและความรู้ในการปฏิบัติงานเพื่อพัฒนาระบบนิเวศการเรียนรู้ที่เปลี่ยนแปลงเกม ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่www.netdragon.com.

เกี่ยวกับ ARHT Media

ARHT Media Inc. สร้าง HumaGrams™ ซึ่งเป็นโฮโลแกรมของมนุษย์ที่มีการโต้ตอบที่น่าเชื่อถือที่สุด HumaGrams™ สร้างขึ้นโดยใช้เทคโนโลยี Augmented Reality Holographic Technology (ARHT™) ที่อยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตร ซึ่งเป็นรูปแบบ 3D ที่ปรับขนาดได้ ทำซ้ำได้ และเคลื่อนย้ายได้โดยไม่ต้องใช้แว่นตาพิเศษ แพลตฟอร์มที่ไม่เหมือนใครนี้ทำให้ผู้คนสามารถมีส่วนร่วมกับ HumaGrams™ ได้ โดยเปิดการใช้งานที่หลากหลายตั้งแต่การจัดแสดงขายปลีกแบบโต้ตอบ บูธแสดงสินค้า การนำเสนอ การแสดงสด และคอนเสิร์ต หลากหลายรูปแบบสามารถรวมเข้ากับกลยุทธ์การตลาดแบบใกล้ชิดและมือถือหลายรูปแบบเพื่อเชื่อมต่อกับผู้ชม ขับเคลื่อนความพยายามในการขาย และสร้างประสบการณ์ที่น่าจดจำ

ARHT Media Inc. ก่อตั้งขึ้นในปี 2555 โดย Rene Bharti (ประธาน) และผู้ให้ความบันเทิง Paul Anka (ประธานคณะกรรมการที่ปรึกษา) บริษัทได้รับการสนับสนุนจากทีมผู้บริหารที่มีความหลากหลายและมากประสบการณ์ นำโดย Paul Duffy ซีอีโอของบริษัท ผู้ประกอบการระดับโลกและผู้สร้าง Digital Human Experience ในการสื่อสารออนไลน์ มือถือ และโฮโลแกรม ทีมงาน ARHT นำประสบการณ์หลายทศวรรษจากสาขาต่างๆ รวมถึงความบันเทิง เทคโนโลยี การตลาดและการเงิน ที่ปรึกษาของบริษัทได้แก่ Larry King, Jason Bateman, Richard “Skip” Bronson, Michael Bublé, Carlos Slim, Irving Azoff, Dr. Simon Leung และ Kevin O’Leary

ARHT Media ซื้อขายภายใต้สัญลักษณ์ ART บน Toronto Venture Stock Exchange และ OTCQB Exchange ภายใต้สัญลักษณ์ ARHTF

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชมwww.arhtmedia.comหรือติดต่อกลุ่มนักลงทุนสัมพันธ์ที่info@arhtmedia.com

เชื่อมต่อกับ ARHT บนโซเชียลมีเดีย

ทวิตเตอร์: http://www.twitter.com/ARHTmedia

เฟสบุ๊ค: http://www.facebook.com/ARHTmediainc

LinkedIn: http://www.linkedin.com/company/arht-media-inc-

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มี “ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมายหลักทรัพย์ของแคนาดาที่บังคับใช้ ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ข้อความเกี่ยวกับการสัมภาษณ์ทาง CNBC; เนื้อหาใด ๆ ที่มีอยู่ในการสัมภาษณ์ อนาคตของตลาดความเป็นจริงยิ่ง การใช้ศักยภาพของเทคโนโลยีของ ARHT และโอกาสทางธุรกิจในอนาคตที่บริษัทกำลังดำเนินการอยู่ โดยทั่วไป ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าสามารถระบุได้โดยใช้คำศัพท์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า เช่น “แผน” “คาดหวัง” หรือ “ไม่คาดหวัง” “คาดหวัง” “งบประมาณ” “กำหนดเวลา” “ประมาณการ” ” พยากรณ์”, “ตั้งใจ”, “คาดการณ์” หรือ “ไม่คาดหมาย” หรือ “เชื่อ”, หรือรูปแบบต่างๆ ของคำและวลีดังกล่าว หรือระบุว่าการกระทำ เหตุการณ์ หรือผลลัพธ์บางอย่าง “อาจ” “อาจ” “อาจ” “อาจ” หรือ “จะเกิดขึ้น” “เกิดขึ้น” หรือ “สำเร็จ” ข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับความเสี่ยงที่ทราบและไม่ทราบ ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริง ระดับของกิจกรรม ประสิทธิภาพหรือความสำเร็จของบริษัทแตกต่างอย่างมากจากข้อมูลที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ซึ่งรวมถึง แต่ไม่จำกัดเฉพาะ: ธุรกิจทั่วไป ความไม่แน่นอนทางเศรษฐกิจและการแข่งขัน ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบ ความเสี่ยงที่มีอยู่ในการดำเนินงานด้านเทคโนโลยี และความเสี่ยงอื่นๆ ของอุตสาหกรรมเทคโนโลยี แม้ว่าบริษัทจะพยายามระบุปัจจัยสำคัญที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า แต่อาจมีปัจจัยอื่นๆ ที่ทำให้ผลลัพธ์ไม่เป็นไปตามที่คาดการณ์ ประมาณการ หรือตั้งใจไว้ ไม่สามารถรับประกันได้ว่าข้อมูลดังกล่าวจะพิสูจน์ได้ว่าถูกต้อง เนื่องจากผลลัพธ์จริงและเหตุการณ์ในอนาคตอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความดังกล่าว ดังนั้น ผู้อ่านจึงไม่ควรพึ่งพาข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเกินควร บริษัทไม่มีหน้าที่ในการปรับปรุงข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ยกเว้นตามกฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้ เนื่องจากผลลัพธ์จริงและเหตุการณ์ในอนาคตอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความดังกล่าว ดังนั้น ผู้อ่านจึงไม่ควรพึ่งพาข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเกินควร บริษัทไม่มีหน้าที่ในการปรับปรุงข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ยกเว้นตามกฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้ เนื่องจากผลลัพธ์จริงและเหตุการณ์ในอนาคตอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความดังกล่าว ดังนั้น ผู้อ่านจึงไม่ควรพึ่งพาข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเกินควร บริษัทไม่มีหน้าที่ในการปรับปรุงข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ยกเว้นตามกฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้

ทั้ง TSX VENTURE EXCHANGE หรือผู้ให้บริการด้านกฎระเบียบ (ตามเงื่อนไขที่กำหนดไว้ในนโยบายของ TSX VENTURE EXCHANGE) ไม่ยอมรับความรับผิดชอบต่อความเพียงพอหรือความถูกต้องของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ลอนดอน, อังกฤษ–(Marketwired – 2 ส.ค. 2559) –

หมายเหตุบรรณาธิการ: มีภาพถ่ายหนึ่งภาพที่เกี่ยวข้องกับข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้

การแข่งขันกีฬาโอลิมปิกนำเสนอภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกอย่างแท้จริงสำหรับนักพนันกีฬาที่กระตือรือร้น มีเหตุการณ์มากมาย นักกีฬาจำนวนมากในการโต้แย้ง และความแปรปรวนที่เป็นไปได้มากมายที่ต้องคำนึงถึง ซึ่งตลาดจะดูน่ากลัวเกินไปสำหรับทุกคน ยกเว้นแฟนกีฬาที่ทุ่มเทที่สุด แน่นอน คุณสามารถเดิมพันให้ทีมเจ้าบ้านได้ – Mo Farah เพื่อชนะ 10,000 ม. (2/9), Jessica Ennis-Hill เพื่อชนะ Heptathlon (1/1) หรือ Jason Kenny เพื่อชนะการแข่งขันปั่นจักรยาน (19/10) .

ทางออกที่ง่ายกว่าคือการเดิมพันจำนวนเหรียญรางวัล หรือโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เหรียญทอง ที่แต่ละประเทศจะชนะ มีเหรียญทองการแข่งขันทั้งหมด 306 เหรียญ โดยแบ่งเป็นประเภทกรีฑา 47 รายการ ว่ายน้ำ 34 รายการ และประเภทปั่นจักรยานและยิมนาสติก 18 รายการ

เจ้ามือรับแทงออนไลน์ชั้นนำ NetBet มีสหรัฐอเมริกาเป็นที่ชื่นชอบอย่างชัดเจนสำหรับเหรียญทองส่วนใหญ่ที่ 1/5, จีนที่ 7/2 ในขณะที่ออสเตรเลียและบริเตนใหญ่เสมอกันที่สามที่ 30/1 เรื่องอื้อฉาวยาสลบล่าสุดที่เขย่ารัสเซียทำให้การมีส่วนร่วมของนักกีฬาบางคนอยู่ในข้อสงสัยอย่างจริงจัง การลากเหรียญรวม 82 ของพวกเขารวมถึง 24 เหรียญทองในเกม 2012 นั้นไม่น่าเป็นไปได้อย่างยิ่งที่จะไปถึงคู่แข่งทั้งหมดในการห้ามกรีฑา ฝีพาย 22 คนหายไปจากการเดินทางรวมถึงคู่แข่งในการแล่นเรือใบพายเรือแคนูและปัญจกรีฑาสมัยใหม่ โอกาสเป็นชาติที่ได้เหรียญทองมากที่สุดลดเหลือ 40/1

ด้วยรายการโปรดที่ชัดเจนของสหรัฐฯ การเดิมพันอัจฉริยะจะย้ายไปวางเดิมพันต่ำ/สูง ทีม GB ได้รับการจัดอันดับโดย NetBet เป็น 5/8 สำหรับอายุต่ำกว่า 19.5 และ 11/10 สำหรับมากกว่า 19.5 – พวกเขาได้รับรางวัล 29 ทองในปี 2555

การคาดคะเนการลากเหรียญของประเทศกลายเป็นแบบฝึกหัดในการสร้างแบบจำลองทางเศรษฐกิจโดย Tuck Business School ที่ดาร์ทมัธ โรงเรียนธุรกิจอเมริกันได้เผยแพร่คำทำนายของพวกเขาตั้งแต่ซิดนีย์ในปี 2000 โดยอิงตามสูตรที่พัฒนาโดยศาสตราจารย์แอนดรูว์ เบอร์นาร์ด สูตรนี้อ้างว่ามีความแม่นยำถึง 98% ในลอนดอนปี 2012 แบบจำลองของเบอร์นาร์ดอิงจากรายได้ต่อหัว ประชากร และผลงานที่ผ่านมา

ที่น่าสนใจคือ การคาดการณ์ที่เผยแพร่เมื่อเร็วๆ นี้ซึ่งเขียนโดย Camila F. Gonzales ในเดือนนี้ แนะนำว่าทีม GB จะคว้าเหรียญทองในลอนดอนได้มากกว่า 30 เหรียญทองในปี 2016 เทียบกับ 29 เหรียญในปี 2012

Alexandre Mangaud โฆษกของ NetBet กล่าวว่า “การแข่งขันกีฬาโอลิมปิกเป็นหนึ่งในการแข่งขันกีฬาระดับโลกที่ยิ่งใหญ่ที่สุด และเรารู้ว่าลูกค้าจำนวนมากของเราจะติดใจทีวี เมื่อดูเหตุการณ์ในเมืองริโอ ตลาดที่เราดำเนินการทำให้มั่นใจได้ว่าลูกค้าของเรามี เหตุผลที่ควรจับตามองจนถึงพิธีปิด เพิ่มความตื่นเต้นอีกระดับให้กับสิ่งที่จะเป็น 16 วันของการแข่งขันกีฬาอันน่าเหลือเชื่อ”

เกี่ยวกับ NETBET

NetBet เป็นแบรนด์ที่จัดตั้งขึ้นในตลาดยุโรปที่มีการควบคุม เช่น สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส อิตาลี กรีซ ไอร์แลนด์ เยอรมนี และโรมาเนีย บริษัทนำเสนอหนังสือกีฬา คาสิโนออนไลน์ และโป๊กเกอร์ออนไลน์ให้กับลูกค้า บริษัทเป็นผู้สนับสนุนอย่างเป็นทางการของเวสต์บรอมวิช อัลเบี้ยนสำหรับฤดูกาล 2015/16 และพวกเขายังสนับสนุนแซงต์ เอเตียนและอฌักซิโอ้ในฝรั่งเศส เช่นเดียวกับสเตอัว บูคาเรสต์ในโรมาเนีย

หากต้องการดูภาพที่เกี่ยวข้องกับข่าวประชาสัมพันธ์นี้ โปรดไปที่: http://www.marketwire.com/library/20160802-netbet_image1.jpgลอนดอน สหราชอาณาจักร–(Marketwired – 11 ส.ค. 2016) – SeanieMac International (OTC สีชมพู: เดิมพัน) ประกาศในวันนี้ว่าพวกเขาจะเปิดตัวหนังสือกีฬาออนไลน์และคาสิโนใหม่ในช่วงกลางเดือนกันยายน การสร้างแพลตฟอร์มใหม่มีเป้าหมายสำหรับการเปิดตัวในวันที่ 16 กันยายน

Garreth Core ซีโอโอของ SeanieMac กล่าวว่า “เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ในที่สุดสามารถกำหนดวันที่แน่นอนในการเปิดตัวแพลตฟอร์มใหม่ของเรา เราได้ทำงานอย่างหนักกับ Optima เพื่อบรรลุเป้าหมาย เว็บไซต์ใหม่ของเราจะมีสิ่งอำนวยความสะดวกมากมาย ฟีเจอร์ใหม่ที่น่าตื่นเต้นซึ่งจะช่วยเพิ่มประสบการณ์การใช้งานของลูกค้าของเราตลอดจนข้อเสนอใหม่ๆ เช่น คาสิโนสดและกีฬาเสมือนจริง เราทุกคนตื่นเต้นมากเกี่ยวกับการเปิดตัวและจะประกาศความร่วมมือครั้งใหม่ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า”

แถลงการณ์ท่าเรือปลอดภัย

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง ความไม่แน่นอนและการสันนิษฐาน หากความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนดังกล่าวเกิดขึ้นจริง หรือสมมติฐานดังกล่าวพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลของ SeanieMac International, Ltd. และบริษัทในเครือที่รวมเข้าด้วยกันอาจแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าและสมมติฐานดังกล่าว ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงในอดีตเป็นข้อความที่อาจถือเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะข้อความเกี่ยวกับความคาดหวังของเราเกี่ยวกับจำนวนเงินเดิมพันและกำไรขั้นต้น และการริเริ่มทางการตลาดของเรา ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึง ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความชอบของผู้บริโภค ความนิยมของเว็บไซต์ของเราลดลง และการแข่งขันในอุตสาหกรรมการพนันออนไลน์

คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมีอยู่ในรายงานประจำปีของ SeanieMac International, Ltd. ใน Form 10-K สำหรับปีบัญชีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2015 และในรายงานของ Form 10-Q และ Form 8-K

ข้อมูลติดต่อ:นิวยอร์ก, Aug. 09, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Fortress Biotech, Inc. (NASDAQ:FBIO) (“Fortress”) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชที่อุทิศตนเพื่อซื้อ พัฒนา และจำหน่ายผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพรูปแบบใหม่ ได้ประกาศทางการเงินในวันนี้ ผลประกอบการและไฮไลท์ของบริษัทล่าสุดสำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559

Dr. Lindsay A. Rosenwald ประธาน ประธานและซีอีโอของ Fortress กล่าวว่า “ในช่วงไตรมาสที่สองของปี 2559 เราบรรลุเป้าหมายหลายประการ รวมถึงการจำหน่ายผลิตภัณฑ์สองรายการแรกของเราจากแฟรนไชส์ด้านโรคผิวหนังของ Journey Medical Corporation (“Journey”): Luxamend™ Wound Cream และ Ceracade™ Skin Barrier Emulsion

Checkpoint Therapeutics, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของเรา (“Checkpoint Therapeutics”) ยังได้รับใบอนุญาตเฉพาะทั่วโลกในการยับยั้ง BRD4 (จากกลุ่ม Bromodomain และ Extra-Terminal motif (“BET”) ของสารยับยั้งโปรตีนต้านมะเร็ง) สำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง จาก Jubilant Biosys Limited (“Jubilant”) นอกจากนี้ Checkpoint Therapeutics ยังได้ลงนามในสัญญาอนุญาตช่วงกับ TG Therapeutics, Inc. ซึ่งเป็นบุคคลที่เกี่ยวข้องกัน (“TG Therapeutics”) เพื่อพัฒนาและจำหน่ายสารประกอบที่ยับยั้ง BRD4 สำหรับมะเร็งทางโลหิตวิทยา ในขณะที่ Checkpoint Therapeutics ยังคงสิทธิ์ในการพัฒนาและทำการค้าสิ่งเหล่านี้ สารประกอบสำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง เราเชื่อว่าการพัฒนาทางคลินิกและองค์กรเช่นนี้จะช่วยให้เราสามารถกระจายท่อส่งของเราในช่วงครึ่งหลังของปี 2559”

ผลลัพธ์ทางการเงิน:

ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2559 เงินสดรวมและรายการเทียบเท่าเงินสดของ Fortress มีมูลค่ารวม 71.3 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 81.4 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 มีนาคม 2559 และ 98.2 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2558 ลดลง 10.1 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับ 6.6 ล้านดอลลาร์ บริษัทย่อยของเรา และ 26.9 ล้านดอลลาร์เมื่อเทียบปีต่อปี โดย 16.1 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเรา ยอดรวมเหล่านี้ไม่รวมเงินสดที่ถูกจำกัดจำนวน 14.6 ล้านดอลลาร์
รายรับรวมสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2559 อยู่ที่ 2.2 ล้านดอลลาร์ ซึ่งประกอบด้วยรายรับจากผลิตภัณฑ์สุทธิ 1.0 ล้านดอลลาร์จาก Journey ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของเรา และรายรับจากการทำงานร่วมกัน 1.2 ล้านดอลลาร์จากบุคคลที่เกี่ยวข้องกัน เมื่อเทียบกับที่ไม่มีรายงานรายได้ในช่วงไตรมาสที่สองของปีที่แล้ว มีการรายงานรายรับรวม 2.9 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 ซึ่งประกอบด้วยยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิ 1.4 ล้านดอลลาร์จาก Journey และรายรับจากการทำงานร่วมกัน 1.5 ล้านดอลลาร์จากบุคคลที่เกี่ยวข้องกัน เทียบกับ 0.5 ล้านดอลลาร์ของรายได้จากการทำงานร่วมกันจากบุคคลที่เกี่ยวข้องกันที่รายงานเป็นครั้งแรก หกเดือนของปี 2558
ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 6.3 ล้านดอลลาร์ โดย 4.0 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในไตรมาสที่สองของปี 2559 และ 14.1 ล้านดอลลาร์ ซึ่ง 9.0 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 ซึ่งเปรียบเทียบกับ 2.4 ล้านดอลลาร์ในจำนวนนี้ 1.1 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในไตรมาสที่สองของปี 2558 และ 4.1 ล้านดอลลาร์ โดย 1.2 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558 ค่าชดเชยที่ไม่ใช่เงินสดซึ่งรวมอยู่ในการวิจัยและพัฒนาสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2559 คือ 1.1 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 0.6 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2558 และ 2.4 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 เทียบกับ 0.9 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558
ค่าใช้จ่ายที่ได้รับใบอนุญาตการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 2.0 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2559 และ 2.1 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 เทียบกับ 1.5 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง 2558 และ 9.0 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558
ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารอยู่ที่ 8.6 ล้านดอลลาร์ โดย 3.7 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในไตรมาสที่สองของปี 2016 และ 16.6 ล้านดอลลาร์ ซึ่ง 6.6 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 เทียบกับ 3.8 ล้านดอลลาร์ในจำนวนนี้ ซึ่งอยู่ที่ 0.3 ดอลลาร์ เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในไตรมาสที่สองของปี 2558 และ 7.3 ล้านดอลลาร์ โดยที่ 1.6 ล้านดอลลาร์เกี่ยวข้องกับบริษัทในเครือของเราในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558 ค่าชดเชยที่ไม่ใช่เงินสดซึ่งรวมอยู่ในค่าทั่วไปและการบริหารสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2559 เท่ากับ 1.9 ดอลลาร์ ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 1.3 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2558 และ 3.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2559 เทียบกับ 2.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558
ขาดทุนสุทธิ 12.5 ล้านดอลลาร์หรือ 0.31 ดอลลาร์ต่อหุ้นสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2559 เทียบกับขาดทุนสุทธิ 6.2 ล้านดอลลาร์หรือ 0.16 ดอลลาร์ต่อหุ้นสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2558 สำหรับหกเดือนแรกของปี 2559 ขาดทุนสุทธิคือ 24.7 ล้านดอลลาร์หรือ 0.62 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับ 18.2 ล้านดอลลาร์หรือ 0.47 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วงหกเดือนแรกของปี 2558
ไฮไลท์ของบริษัทล่าสุด:

การบำบัดด้วยอเวนิว

Avenue เสร็จสิ้นการประชุม End-of-Phase 2 (“EOP2”) กับ FDA และจากผลของการประชุม EOP2 Avenue คาดว่าโปรแกรม Phase 3 จะประกอบด้วยการศึกษาสามชิ้น: การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยในศัลยกรรมกระดูก แบบจำลอง การศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยในแบบจำลองเนื้อเยื่ออ่อน และการศึกษาความปลอดภัยฉลากแบบเปิด
การรักษาจุดตรวจ

ในเดือนพฤษภาคม 2559 Jubilant และ Checkpoint Therapeutics ได้ประกาศการลงนามในข้อตกลงสิทธิ์ใช้งานทั่วโลกแบบเอกสิทธิ์เฉพาะบุคคล ซึ่ง Jubilant ได้ออกใบอนุญาตให้ Checkpoint Therapeutics ซึ่งเป็นตระกูลสิทธิบัตรที่ครอบคลุมสารประกอบที่ยับยั้ง BRD4 ซึ่งเป็นสมาชิกของโดเมน BET สำหรับการรักษามะเร็ง ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงใบอนุญาตกับ Jubilant นั้น Checkpoint Therapeutics ได้ลงนามในข้อตกลงอนุญาตช่วงกับ TG Therapeutics เพื่อพัฒนาและจำหน่ายสารประกอบที่ได้รับอนุญาตสำหรับมะเร็งทางโลหิตวิทยา ในขณะที่ Checkpoint Therapeutics ยังคงสิทธิ์ในการพัฒนาและจำหน่ายสารประกอบเหล่านี้สำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง
Journey Medical Corporation

ในเดือนมิถุนายน 2559 Luxamend™ Wound Cream และ Ceracade™ Skin Barrier Emulsion ได้เริ่มจำหน่าย ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์สองรายการแรกในแฟรนไชส์ด้านโรคผิวหนังของ Journey ผลิตภัณฑ์ทั้งสองได้รับการจัดแสดงในการประชุมภาคฤดูร้อนของ American Academy of Dermatology (AAD) ประจำปี 2559 ในเดือนกรกฎาคม 2559
ในเดือนกรกฎาคม 2559 Journey ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์สำหรับการรักษาสิว ซึ่งได้ลงนามในใบอนุญาตและข้อตกลงการจัดหาในปี 2015 Journey คาดว่าการขายผลิตภัณฑ์นี้จะเริ่มขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2016
มัสแตง ไบโอ อิงค์

ในเดือนเมษายน 2559 มัสแตงประกาศว่าบทคัดย่อสองเรื่องเกี่ยวกับ MB-101 (เซลล์ CAR-T เฉพาะ IL13Rα2) สำหรับการรักษา glioblastoma ได้รับเลือกให้นำเสนอในการประชุมประจำปีครั้งที่ 19 ของ American Society of Gene and Cell Therapy (“ASGCT”) ข้อมูลระยะที่ 1 ก่อนคลินิกและเบื้องต้นถูกนำเสนอที่ ASGCT
ในเดือนพฤษภาคม 2016 การนำเสนอด้วยวาจาที่เกี่ยวข้องกับ MB-101 (เซลล์ CAR-T เฉพาะ IL13Rα2) ถูกนำเสนอโดยนักวิจัย City of Hope ที่ ASGCT ที่โรงแรม Marriott Wardman Park ในวอชิงตัน ดี.ซี.
ป้อมปราการไบโอเทค

เมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2559 CB Pharma Acquisition Corp (“CB Pharma”) ได้จัดการประชุมวิสามัญผู้ถือหุ้น ในการประชุมดังกล่าว ผู้ถือหุ้นได้อนุมัติรายการต่อไปนี้: (i) การแก้ไขบันทึกข้อตกลงและข้อบังคับของ CB Pharma ฉบับแก้ไขและปรับปรุงใหม่ (“กฎบัตร”) เพื่อขยายวันที่ CB Pharma จะต้องทำให้การรวมธุรกิจเสร็จสมบูรณ์ ตั้งแต่วันที่ 12 มิถุนายน 2559 ถึงวันที่ 12 ธันวาคม 2559 (“ส่วนขยาย”), (ii) การแก้ไขกฎบัตรเพื่อให้ผู้ถือหุ้นสามัญของ CB Pharma ที่ออกในการเสนอขายหุ้นแก่ประชาชนทั่วไปในเบื้องต้นสามารถเลือกที่จะแปลงหุ้นของตนเป็น Pro ได้ ตามสัดส่วนของกองทุนที่ถืออยู่ในทรัสต์ หากการขยายเวลาได้รับการอนุมัติ และ (iii) การเปลี่ยนชื่อของ CB Pharma จาก “CB Pharma Acquisition Corp” สู่ “Origo Acquisition Corporation” (“Origo”) ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการประชุม
ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2559 ข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 1/2 ของเซลล์นักฆ่าธรรมชาติที่กระตุ้นด้วย CNDO-109-Activated Allogeneic (NK) ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ถูกนำเสนอในเซสชั่นปากเปล่าที่การประชุมสุดยอดนักฆ่าที่ก่อกำเนิด 2016 ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย
ในเดือนกรกฎาคม 2559 สต็อกของ Fortress ถูกเพิ่มเข้าไปในดัชนี Russell 2000®
เกี่ยวกับ ฟอร์เทรส ไบโอเทค

Fortress Biotech, Inc. (“Fortress”) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ทุ่มเทให้กับการจัดหา พัฒนา และจำหน่ายผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพรูปแบบใหม่ Fortress มีแผนที่จะพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทั้งภายใน Fortress และผ่านบริษัทในเครือ หรือที่เรียกว่า Fortress Companies Fortress ตั้งใจที่จะใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญทางธุรกิจด้านชีวเภสัชภัณฑ์และความสามารถในการพัฒนายา เพื่อช่วยให้บริษัท Fortress บรรลุเป้าหมาย นอกจากนี้ Fortress ตั้งใจที่จะจัดหาเงินทุนและบริการบริหารจัดการให้กับแต่ละบริษัท Fortress และในบางครั้ง Fortress และ Fortress Companies จะแสวงหาใบอนุญาต การเข้าซื้อกิจการ การเป็นหุ้นส่วน การร่วมทุน และ/หรือการจัดหาเงินทุนภาครัฐและเอกชนเพื่อเร่งรัดและจัดหาเพิ่มเติม ทุนสนับสนุนโครงการวิจัยและพัฒนา สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม,www.fortressbiotech.com .

แถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้อาจมี “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 และมาตรา 21E ของกฎหมายตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 แถลงการณ์ดังกล่าวรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตของเรา กลยุทธ์ การเข้าซื้อกิจการที่อาจเกิดขึ้น โครงการพัฒนาผลิตภัณฑ์ และข้อความอื่นใดที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีต ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าขึ้นอยู่กับการคาดการณ์ในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจส่งผลกระทบในทางลบต่อธุรกิจ ผลการดำเนินงาน สถานะทางการเงิน และราคาหุ้น ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในปัจจุบัน ได้แก่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกลยุทธ์การเติบโตของเรา ความสามารถของเราในการทำการค้าผลิตภัณฑ์ต่อไป ความสามารถของเราในการระบุ ได้รับ ปิดและบูรณาการผู้สมัครผลิตภัณฑ์และบริษัทต่างๆ ได้สำเร็จและทันท่วงที ความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมจำนวนมากของเรา; ความสามารถของเราในการได้รับ ดำเนินการภายใต้ และรักษาข้อตกลงและความสัมพันธ์ทางการเงินและเชิงกลยุทธ์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลการวิจัยและพัฒนา ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิก การพึ่งพาซัพพลายเออร์บุคคลที่สามของเรา ความสามารถของเราในการดึงดูด บูรณาการ และรักษาบุคลากรหลัก ระยะเริ่มต้นของผลิตภัณฑ์ภายใต้การพัฒนา ระเบียบราชการ; เรื่องสิทธิบัตรและทรัพย์สินทางปัญญา การแข่งขัน; และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่ยื่นต่อ ก.ล.ต. เราขอปฏิเสธภาระผูกพันหรือการดำเนินการใด ๆ อย่างชัดแจ้งในการเผยแพร่การอัปเดตหรือการแก้ไขใด ๆ ต่อสาธารณะในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในที่นี้เพื่อสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังของเราหรือการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์

FORTRESS BIOTECH, INC. และบริษัทย่อย
งบดุลรวมแบบย่อ
(หน่วยเป็นพัน ยกเว้นจำนวนหุ้นและต่อหุ้น)

30 มิถุนายน วันที่ 31 ธันวาคม
2016 2015
(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)
สินทรัพย์
สินทรัพย์หมุนเวียน
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด $ 71,336 $ 98,182
ลูกหนี้การค้า 967 –
รายการสิ่งของ 100 –
ลูกหนี้อื่น – กิจการที่เกี่ยวข้องกัน 2,570 156
ค่าใช้จ่ายจ่ายล่วงหน้าและสินทรัพย์หมุนเวียนอื่น 1,579 1,599
รวมสินทรัพย์หมุนเวียน 76,552 99,937

ที่ดินและอุปกรณ์ net 4,535 309
เงินสดจำกัด 14,586 14,586
เงินลงทุนระยะยาวด้วยมูลค่ายุติธรรม 766 2,485
สินทรัพย์ไม่มีตัวตน – ใบอนุญาต 1,579 1,250
สินทรัพย์อื่น ๆ 44 43
สินทรัพย์รวม $ 98,062 $ 118,610

หนี้สินและส่วนของผู้ถือหุ้น
หนี้สินหมุนเวียน
บัญชีที่ใช้จ่ายได้ $ 5,126 $ 1,868
ค่าใช้จ่ายค้าง 8,883 8,570
ดอกเบี้ยค้างจ่าย 26 27
หนี้สินอนุพันธ์ 302 114
รวมหนี้สินหมุนเวียน 14,337 10,579

ตั๋วแลกเงินระยะยาว (สุทธิจากส่วนลดหนี้ $412 และ $835 ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2559 และวันที่ 31 ธันวาคม 2558 ตามลำดับ) 20,805 23,174
แปลงสภาพด้วยมูลค่ายุติธรรม 1,000 –
หนี้สินระยะยาวอื่นๆ 3,706 584
รวมหนี้สิน 39,848 34,337

ภาระผูกพันและภาระผูกพัน

ส่วนของผู้ถือหุ้น
หุ้นบุริมสิทธิแปลงสภาพ มูลค่าที่ตราไว้ 0.001 ดอลลาร์ อนุญาตหุ้น Series C จำนวน 129,767 หุ้น หุ้นที่ออกและจำหน่ายได้แล้ว 0 หุ้น ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2559 และวันที่ 31 ธันวาคม 2558 ตามลำดับ – –
หุ้นสามัญ มูลค่าที่ตราไว้ 0.001 ดอลลาร์ อนุญาต 100,000,000 หุ้น 48,668,630 และ 47,147,032 หุ้นที่ออกและจำหน่ายแล้ว ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2559 และ 31 ธันวาคม 2558 ตามลำดับ 49 47
ทุนชำระเพิ่มเติม 250,127 246,955
ขาดดุลสะสม (214,839 ) (190,156 )
รวมส่วนของผู้ถือหุ้นที่มาจากบริษัท 35,337 56,846

ส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม 22,877 27,427
ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด 58,214 84,273
รวมหนี้สินและส่วนของผู้ถือหุ้น $ 98,062 $ 118,610

FORTRESS BIOTECH, INC. และบริษัทย่อย
งบรวมการดำเนินงานแบบย่อ
(หน่วยเป็นพัน ยกเว้นจำนวนหุ้นและต่อหุ้น)
(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)

สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน
2016 2015 2016 2015
รายได้จากผลิตภัณฑ์ สุทธิ $ 981 $ – $ 1,364 $ –
รายได้ – จากกิจการที่เกี่ยวข้องกัน 1,249 – 1,526 500
รายได้รวม 2,230 – 2,890 500

ต้นทุนขาย – รายได้จากผลิตภัณฑ์ 324 – 324 –
อัตรากำไรขั้นต้น 1,906 – 2,566 500

ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน
วิจัยและพัฒนา 6,347 2,411 14,100 4,066
การวิจัยและพัฒนา – ได้รับใบอนุญาต 2,060 1,548 2,143 8,987
ทั่วไปและการบริหาร 8,635 3,803 16,550 7,280
รวมค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน 17,042 7,762 32,793 20,333
ขาดทุนจากการดำเนินงาน (15,136 ) (7,762 ) (30,227 ) (19,833 )

รายได้อื่น (รายจ่าย)
รายได้ดอกเบี้ย 77 74 152 156
ดอกเบี้ยจ่ายและค่าธรรมเนียมทางการเงิน (529 ) (352 .) ) (1,149 ) (683 .) )
การเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมของหนี้สินอนุพันธ์ทางการเงิน – – (89 ) –
การเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรมของเงินลงทุน (801 ) 1,622 (1,719 ) 1,407
รวมรายได้อื่น (ค่าใช้จ่าย) (1,253 ) 1,344 (2,805 ) 880
ขาดทุนสุทธิ (16,389 ) (6,418 ) (33,032 ) (18,953 )

หัก: ขาดทุนสุทธิของส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม 3,911 243 8,349 722
ขาดทุนสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นสามัญ $ (12,478 ) $ (6,175 ) $ (24,683 ) $ (18,231 )

ขาดทุนสุทธิขั้นพื้นฐานและปรับลดต่อหุ้นสามัญ $ (0.31 ) $ (0.16 ) $ (0.62 .) ) $ (0.47 )

หุ้นสามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักคงเหลือ—พื้นฐานและปรับลด 39,867,724 39,119,606 39,762,956 SAN DIEGO และ TORONTO, Aug. 09, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Aptose Biosciences Inc. (NASDAQ:APTO) (TSX:APS) บริษัทด้านการรักษาทางคลินิกและการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่กำหนดเป้าหมายกลไกพื้นฐานของมะเร็ง วันนี้ประกาศผลประกอบการทางการเงินที่ยังไม่ได้ตรวจสอบสำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 และรายงานการพัฒนาองค์กร เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น จำนวนเงินทั้งหมดเป็นดอลลาร์แคนาดา

ผลขาดทุนสุทธิสำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 อยู่ที่ 5.6 ล้านดอลลาร์ (0.46 ดอลลาร์ต่อหุ้น) เทียบกับ 3.4 ล้านดอลลาร์ (0.28 ดอลลาร์ต่อหุ้น) ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดรวม ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2559 เท่ากับ 12.6 ดอลลาร์ ล้าน.

“ในช่วงไตรมาสที่สอง เรายังคงใช้แนวทางอย่างมีระเบียบวินัยในการพัฒนาสูตร APTO-253 ที่เสถียรและประเมินหลายสูตรเพื่อเลือกวิธีการที่ดีที่สุดในการส่งมอบผลิตภัณฑ์ไปยังผู้ป่วย” William G. Rice, Ph.D. กล่าว , ประธานกรรมการ กรรมการผู้จัดการใหญ่ และประธานเจ้าหน้าที่บริหาร “เราได้เลือกวิธีการในการสร้างสูตรที่เสถียรของ APTO-253 และกำลังดำเนินการศึกษาการแช่ยาจำลองจำนวนมากและการวิเคราะห์อย่างละเอียดเกี่ยวกับสูตรนั้น ควบคู่ไปกับการวิจัยสูตรอื่นๆ เพื่อให้แน่ใจว่าเราจะไม่ทิ้งหินไว้ เราหวังเป็นอย่างยิ่งว่าจะได้รายงานกลับมาให้คุณทราบเกี่ยวกับการศึกษายาจำลอง การสนทนากับ FDA และการเริ่มต้นการทดลองทางคลินิก Phase 1B ของเราใน APTO-253 อีกครั้ง”

จุดเด่นของบริษัท

ในช่วงไตรมาสดังกล่าว Aptose ได้ทำงานร่วมกับองค์กรการผลิตตามสัญญากำหนดสูตร (CMO) เพื่อเลือกวิธีการใหม่ในการผลิตผลิตภัณฑ์ยา APTO-253 ที่มีความสามารถในการละลายและความเสถียรที่ดีขึ้นอย่างมาก รวมถึงความสามารถในการคงตัวและละลายได้ที่อุณหภูมิห้อง Aptose ดำเนินการศึกษาการแช่ยาจำลองที่ขนาดยาหลายระดับ และไม่พบเหตุการณ์การอุดตันของตัวกรอง ขณะนี้องค์กรวิจัยตามสัญญาหลายแห่งกำลังดำเนินการศึกษาแบบจำลองการฉีดและดำเนินการวิเคราะห์อย่างละเอียดเกี่ยวกับสูตรที่เหมาะสมที่สุดของ APTO-253

ทีมทางคลินิกของ Aptose ได้เตรียมสถานที่ทางคลินิกเพิ่มเติมสำหรับการเริ่มต้นการทดลอง Phase 1b ของ APTO-253 ระยะที่ 1b อีกครั้ง โดยได้ขยายจำนวนสถานที่ในศูนย์วิจัยและการรักษามะเร็งที่สำคัญในสหรัฐอเมริกาให้มากถึง 15 แห่ง

Aptose ได้แก้ไขการออกแบบการทดลองทางคลินิกสำหรับการศึกษา Phase 1b โดยอยู่ระหว่างรอการอนุมัติจาก FDA ภายใต้การปรับเปลี่ยนที่เสนอ Arm B ของระยะการเพิ่มขนาดยาของการศึกษา ซึ่งเริ่มแรกได้รับการออกแบบให้ลงทะเบียนผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจำนวนประมาณสิบห้า (15) ราย Arm A ของการศึกษาซึ่งมุ่งเน้นไปที่ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันและกลุ่มอาการ myelodysplastic (MDS) ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง เหตุผลเบื้องหลังการปรับเปลี่ยนนี้คือการเน้นทรัพยากรทั้งหมดกับประชากรผู้ป่วยที่มีแนวโน้มว่าจะได้รับประโยชน์จาก APTO-253 มากที่สุด

ในเดือนมิถุนายน Aptose และ CrystalGenomics, Inc. ได้ประกาศข้อตกลงสิทธิ์การใช้งานและตัวเลือกระดับโลกพิเศษที่มุ่งเน้นการพัฒนา CG’806 ซึ่งเป็นสารต้านมะเร็งโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่มีโควาเลนต์ที่มีศักยภาพสูง สารยับยั้งมัลติไคเนสนี้แสดง IC50 แบบพิโคโมลาร์ที่มีต่อไทโรซีนไคเนส 3 ที่เหมือน FMS กับการทำสำเนา Internal Tandem (FLT3-ITD) และศักยภาพในการต่อต้านโฮสต์ของรูปแบบกลายพันธุ์ของ FLT3 รวมถึงนาโนโมลาร์ IC50 ที่มีตัวเลขหลักเดียวเทียบกับไทโรซีนไคเนสของบรูตัน และการกลายพันธุ์ของ C481S

Aptose และผู้ทำงานร่วมกันได้ส่งบทคัดย่อสามฉบับเพื่อนำเสนอในการประชุม American Society of Hematology Meeting ซึ่งวางแผนไว้สำหรับวันที่ 3-6 ธันวาคม 2016 ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย
ผลลัพธ์ทางการเงิน

ผลขาดทุนสุทธิสำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 อยู่ที่ 5.6 ล้านดอลลาร์ (0.46 ดอลลาร์ต่อหุ้น) เทียบกับ 3.4 ล้านดอลลาร์ (0.28 ดอลลาร์ต่อหุ้น) ในช่วงเวลาเดียวกันของปีก่อน ผลขาดทุนสุทธิสำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 อยู่ที่ 10.7 ล้านดอลลาร์ (0.88 ดอลลาร์ต่อหุ้น) เทียบกับ 6.9 ล้านดอลลาร์ (0.59 ดอลลาร์ต่อหุ้น) ในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558

Aptose ใช้เงินสด 4.6 ล้านดอลลาร์ในกิจกรรมดำเนินงานในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เทียบกับ 4.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 Aptose ใช้เงินสดจำนวน 9.2 ล้านดอลลาร์ เมื่อเทียบกับ 6.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เงินสดที่ใช้ไปในงวดสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 สูงกว่าสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เพียงเล็กน้อย แม้ว่าจะมีผลขาดทุนสุทธิเพิ่มขึ้นจากเงินสดที่ใช้ไป ลดบัญชีเจ้าหนี้และยอดคงค้างในงวดปีก่อนหน้า เงินสดที่ใช้ไปในงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน อันเนื่องมาจากผลขาดทุนสุทธิที่เพิ่มขึ้นซึ่งชดเชยด้วยเงินสดที่ใช้ลดบัญชีเจ้าหนี้และยอดคงค้างในงวดปีก่อนหน้า

ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาการวิจัยและพัฒนามีมูลค่ารวม 3.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เทียบกับ 1.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 และมีมูลค่ารวม 5.6 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เทียบกับ 2.2 ล้านดอลลาร์ ในช่วงเวลาเดียวกันของปีก่อน ต้นทุนการวิจัยและพัฒนาประกอบด้วย:

องค์ประกอบของค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา:

ครบสามเดือนแล้ว หกเดือนสิ้นสุด
30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน
(ในพัน) 2016 2015 2016 2015

ค่าใช้จ่ายโปรแกรม $ 1,879 $ 1,257 $ 4,126 $ 2,117
ค่าธรรมเนียมตัวเลือก CrystalGenomics 1,294 − 1,294 −
การชดเชยตามหุ้น 109 46 165 65
ค่าเสื่อมราคาอุปกรณ์ 11 5 23 10
$ 3,293 $ 1,308 $ 5,608 $ 2,192

การเพิ่มขึ้นของต้นทุนการวิจัยและพัฒนาในสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เมื่อเทียบกับสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เกิดจากสาเหตุดังต่อไปนี้:

ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการทำงานร่วมกันของ LALS/Moffitt ในการพัฒนาสารยับยั้งโมเลกุลเดี่ยวของ epigenetic ของหลายเป้าหมาย รวมถึงโปรตีน BET และไคเนสอื่น ๆ ที่ไม่มีค่าใช้จ่ายเทียบเคียงได้ในปีก่อนหน้า
เพิ่มจำนวนพนักงานวิจัยและปฏิบัติการทางคลินิก
ต้นทุนการกำหนดและการผลิตที่เกี่ยวข้องกับ APTO-253 และการวิเคราะห์สาเหตุของการอุดตันของตัวกรองที่ระบุในเดือนพฤศจิกายน 2558 และ
เพิ่มค่าใช้จ่ายขององค์กรวิจัยตามสัญญาที่เกี่ยวข้องกับที่ปรึกษาและที่ปรึกษาในขณะที่เราพยายามส่ง APTO-253 กลับไปที่คลินิก
ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 Aptose จ่ายเงิน 1.0 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (1.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ให้กับ CG สำหรับค่าธรรมเนียมทางเลือกที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี CG’806 หากผลการศึกษาก่อนคลินิกตามแผนเป็นไปในเชิงบวก เราจะเลือกจ่ายเงินสดหรือหุ้นสามัญเพิ่มเติมจำนวน 2.0 ล้านเหรียญสหรัฐเพื่อใช้สิทธิดังกล่าวและรับใบอนุญาตเชิงพาณิชย์ก่อนเริ่มการศึกษาทางคลินิกใดๆ ไม่มีค่าใช้จ่ายที่เปรียบเทียบได้ในช่วงเวลาเดียวกันของปีก่อน

ค่าชดเชยตามหุ้นที่จัดสรรให้กับการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นในช่วงสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2016 เพื่อสะท้อนทางเลือกที่มอบให้แก่พนักงานใหม่

ทั่วไปและบริหาร
ค่าใช้จ่ายในการบริหารทั่วไปและมีมูลค่ารวม $ 2.3 ล้านบาทในงวดสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2016 เมื่อเทียบกับ $ 2.5 ล้านบาทในงวดสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2015 สำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 ค่าใช้จ่ายในการบริหารมิถุนายน 2016 ทั่วไปและ มีมูลค่ารวม 5.0 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 5.2 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันของปีก่อน ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารประกอบด้วย:

ส่วนประกอบของค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหาร:

ครบสามเดือนแล้ว หกเดือนสิ้นสุด
30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน
(ในพัน) 2016 2015 2016 2015

ทั่วไปและธุรการ ไม่รวมเงินเดือน $ 822 $ 1,149 $ 1,955 $ 2,178
เงินเดือน 823 757 1,798 1,510
การชดเชยตามหุ้น 677 579 1,156 1,519
ค่าเสื่อมราคาอุปกรณ์ 21 19 42 26
$ 2,343 $ 2,504 $ 4,951 $ 5,233

ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารไม่รวมเงินเดือน ลดลงในสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เมื่อเทียบกับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 การลดลงมีสาเหตุหลักมาจากต้นทุนทางกฎหมายและสิทธิบัตรที่ลดลง รวมถึงค่าธรรมเนียมการกำกับดูแลและการจัดเก็บที่เกี่ยวข้องกับธุรกรรมที่ลดลง เสร็จในงวดเดียวกันของปีก่อน

ค่าใช้จ่ายทั่วไปและบริหารไม่รวมเงินเดือน ลดลงในหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เทียบกับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 การลดลงเป็นผลจากต้นทุนทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับธุรกรรมที่เสร็จสมบูรณ์ในปีก่อนและต้นทุนที่ถึงกำหนดชำระลดลง เพื่อทำความสะอาดและเคลื่อนย้ายที่เกี่ยวข้องกับสำนักงานในโตรอนโตและการย้ายห้องปฏิบัติการที่เสร็จสิ้นในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2015 ซึ่งไม่มีค่าใช้จ่ายที่เปรียบเทียบได้ในปีปัจจุบัน

เงินเดือนในสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เนื่องจากจำนวนพนักงานเพิ่มเติมและอัตราแลกเปลี่ยนเฉลี่ย CA/US ที่สูงขึ้นซึ่งเพิ่มต้นทุนในสกุลเงินสหรัฐฯ ของเรา เงินเดือน

ค่าชดเชยตามหุ้นเพิ่มขึ้นในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เมื่อเทียบกับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เนื่องจากการให้สิทธิ์แบบออปชั่นประจำปี ณ สิ้นเดือนมีนาคม 2559 เมื่อเทียบกับเดือนมิถุนายน 2558 ซึ่งส่งผลให้ค่าตัดจำหน่ายสูงขึ้นเมื่อต้นปี

ค่าตอบแทนตามหุ้นลดลงในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เมื่อเทียบกับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เนื่องจากการให้สิทธิซื้อหุ้นจำนวนมากในเดือนเมษายน มิถุนายน และกรกฎาคม 2557 ซึ่งให้สิทธิ 50% ในปีแรก ส่งผลให้หุ้นเพิ่มขึ้น – ค่าชดเชยตามช่วงระยะเวลาสิบสองเดือนแรกของงวดเดียวกันของปีก่อน

ค่าใช้จ่าย
ทางการเงิน ค่าใช้จ่ายทางการเงินสำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 มีมูลค่ารวม 9,000 ดอลลาร์ เทียบกับ 15,000 ดอลลาร์สหรัฐฯ สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 ค่าใช้จ่ายทางการเงินรวมทั้งสิ้น 205,000 ดอลลาร์ เทียบกับ 35,000 ดอลลาร์สำหรับ ช่วงเดียวกันของปีก่อน ค่าใช้จ่ายทางการเงินรวมถึงรายการต่อไปนี้:

ครบสามเดือนแล้ว หกเดือนสิ้นสุด
30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน
(ในพัน) 2016 2015 2016 2015
ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ย $ − $ 15 $ − $ 35
ขาดทุนจากอัตราแลกเปลี่ยน 9 − 205 −
$ 9 $ 15 $ 205 $ 35

ดอกเบี้ยจ่ายสำหรับสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เกี่ยวข้องกับดอกเบี้ยค้างรับในอัตรา 10% ของยอดคงเหลือของตั๋วสัญญาใช้เงินแปลงสภาพที่ออกในเดือนกันยายน 2556 รวมถึงค่าใช้จ่ายส่วนเพิ่มที่เกี่ยวข้องกับคุณลักษณะการแปลงของธนบัตร เนื่องจากตั๋วสัญญาใช้เงินถูกแปลงก่อนเดือนกันยายน 2558 จึงไม่มีดอกเบี้ยจ่ายในปี 2559

การสูญเสียจากอัตราแลกเปลี่ยนเป็นผลมาจากความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยนระหว่างดอลลาร์สหรัฐและดอลลาร์แคนาดา และผลกระทบต่อยอดเงินสดในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐของเรา

ราย
ได้ทางการเงิน รายได้ทางการเงินรวม 33,000 ดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 เทียบกับ 462 ดอลลาร์ในช่วงสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 สำหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 รายได้ทางการเงินรวมทั้งสิ้น 80,000 ดอลลาร์เทียบกับ 526,000 ดอลลาร์ใน ช่วงเดียวกันของปีก่อน รายได้ทางการเงินรวมถึงรายการต่อไปนี้:

ครบสามเดือนแล้ว หกเดือนสิ้นสุด
30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน 30 มิถุนายน
(ในพัน) 2016 2015 2016 2015
รายได้ดอกเบี้ย $ 33 $ 72 $ 80 $ 176
กำไรจากอัตราแลกเปลี่ยน − 390 − 350
$ 33 $ 462 $ 80 $ 526
รายได้ดอกเบี้ยเป็นดอกเบี้ยที่ได้รับจากเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดและยอดเงินลงทุนของเรา กำไรจากอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศที่เกิดขึ้นในสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2558 เป็นผลจากการเพิ่มขึ้นของมูลค่าเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐฯ ที่เพิ่มขึ้นในช่วงเวลาดังกล่าวเนื่องจากการอ่อนค่าของเงินดอลลาร์แคนาดาเมื่อเทียบกับดอลลาร์สหรัฐ .

ไอดีไลน์ จีคลับ Aptose Biosciences Inc.
งบรวมระหว่างกาลแบบย่อแบบย่อของการสูญเสียและ
การสูญเสียที่ครอบคลุม

(ยังไม่ไ ไอดีไลน์ จีคลับ ด้ตรวจสอบ)

(จำนวนเงินใน 000 ดอลลาร์แคนาดา ยกเว้นข้อมูลต่อหุ้นสามัญ)

สามเดือน
สิ้นสุด
วันที่ 30 มิถุนายน 2559 สามเดือน
สิ้นสุด
วันที่ 30 มิถุนายน 2558 หกเดือน
สิ้นสุด
วันที่ 30 มิถุนายน 2559 หกเดือน
สิ้นสุด
วันที่ 30 มิถุนายน 2558
รายได้ $ – $ – $ – $ –
ค่าใช้จ่าย
วิจัยและพัฒนา 3,293 1,308 5,608 2,192
ทั่วไปและการบริหาร 2,343 2,504 4,951 5,233
ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน 5,636 3,812 10,559 7,425
ค่าใช้จ่ายทางการเงิน 9 15 205 35
รายได้ทางการเงิน (33 ) (462 .) ) (80 ) (526 )
ค่าใช้จ่ายทางการเงิน (รายได้) สุทธิ (24 ) (447 ) 125 (491 .) )
ขาดทุนสุทธิและขาดทุนเบ็ดเสร็จสำหรับงวด 5,612 3,365 10,684 6,934
ขาดทุนขั้นพื้นฐานและขาดทุนต่อหุ้นสามัญ $ 0.46 $ 0.28 $ 0.88 $ 0.59
จำนวนหุ้นสามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก
ยอดคงค้างที่ใช้ในการคำนวณของ
ขาดทุนขั้นพื้นฐานและขาดทุนต่อหุ้นสามัญ (000’s) 12,231 11,909 12,140 11,852

ข่าวประชาสัมพันธ์ งบการเงิน และการอภิปรายและการวิเคราะห์ของฝ่ายบริหารสำหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 จะมีอยู่ใน SEDAR ที่www.sedar.comและ EDGAR ที่www.sec.gov/edgar.shtml

การประชุมทางโทรศัพท์และเว็บคาสต์

Aptose จะจัดการประชุมทางโทรศัพท์เพื่อหารือเกี่ยวกับผลลัพธ์สำหรับสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2559 วันนี้ วันอังคารที่ 9 สิงหาคม 2559 เวลา 17.00 น. EDT ผู้เข้าร่วมสามารถเข้าถึงการประชุมทางโทรศัพท์ได้โดยกดโทรฟรี (844) 882-7834 (หมายเลขโทรฟรีในอเมริกาเหนือ) หรือ (574) 990-9707 (หมายเลขโทรฟรีระหว่างประเทศ) โดยใช้รหัสผ่านการประชุมทางโทรศัพท์ 61920376 การประชุมทางโทรศัพท์ยังสามารถ สามารถเข้าถึงได้ที่http://edge.media-server.com/m/p/n6nmax3sและจะสามารถเข้าถึงได้ผ่านลิงก์ในส่วนนักลงทุนสัมพันธ์ของเว็บไซต์ Aptose ที่ ir.aptose.com โปรดเข้าสู่ระบบเว็บคาสต์อย่างน้อย 10 นาทีก่อนเริ่มการโทรเพื่อให้แน่ใจว่ามีเวลาสำหรับการดาวน์โหลดซอฟต์แวร์ที่อาจจำเป็น เวอร์ชันเก็บถาวรของเว็บคาสต์พร้อมกับสำเนาบันทึกจะมีอยู่ในเว็บไซต์ของบริษัทเป็นเวลา 30 วัน

การเล่นซ้ำเสียงของการออกอากาศทางเว็บจะสามารถใช้ได้ประมาณสองชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดการโทรเป็นเวลา 7 วันโดยกด (855) 859-2056 โดยใช้รหัสผ่าน 61920376